藥華醫藥（6446）Q3財報出爐，受惠於合併泛泰醫療後的藥品收入，第三季單季營收1.33億元，較去年同期成長7621 %，創歷史新高。今年累計至10月營收3.03億元，較去年同期成長185 %。藥華醫藥表示，歐盟出貨不受仲裁影響，與歐盟夥伴持續保持合作關係，期待為營收增溫。
法人仍聚焦於美國取得藥證進度
檢視藥華醫藥Q3財報，法人推估仲裁判斷提列相關準備未達一億元台幣，對EPS影響僅為0.3至0.4元。後續，法人仍聚焦於藥華藥P1101在台灣健保藥價以及在美國取得藥證進度，和其他新藥如口服的乳癌用藥、早期皮膚癌新藥等藥證取得進展及業績成長性。
藥華醫藥指出，過去台廠經國際商會（ICC）國際仲裁訴訟時間都十分漫長。以威盛與中聯控股之仲裁案為例，2015年的仲裁決議，纏訟五年迄今仍未有最終結果。中石化與美商普萊克斯的仲裁案件2018年8月ICC做出仲裁判斷，雙方聲請假處分等訴訟，迄今仍未結束，因結果不確定，故於財報部分始終未能認列救濟金額。
未來只要美國藥證一取得，即可進行全美銷售
藥華醫藥表示，基於會計準則，與AOP仲裁救濟之部分，已先行提列於負債準備之中。至於美國藥證取得時程將如期達陣。經數年的準備，美國子公司在藥物供應鏈上已先行取得四十餘州的銷售執照，其餘州陸續申請取得中，藥品物流國際配送亦準備就緒。在人事方面，藥華藥聘請美國最大藥廠輝瑞公司前行銷處長、Baxter公司全球血友病行銷副總Meredith Manning擔任美國子公司總經理。近期在臨床發展及醫療事務主管聘請曾於美國輝瑞子公司擔任醫療長的 Ray Urbanski M.D. 醫師。與歐洲不同的是，未來只要美國藥證一取得，即可進行全美銷售，爆發性成長可期。
藥華醫藥P1101用於治療C型肝炎病毒基因型第2型病患之第三期臨床試驗主要試驗結果(Top-line results)達到主要療效指標。藥華醫藥將以此達標結果向台灣衛生主管機關申請新藥查驗登記，P1101預期將成為市售PEG-Intron 或 Pegasys的替代藥，做為無法受惠於口服抗病毒藥物療程之病患族群唯一選項，造福廣大C肝病患。
