新冠肺炎（武漢肺炎）疫情肆虐全球，中央流行疫情指揮中心近日開始招募國產疫苗第2期臨床受試者2萬名，不過政大法律系副教授、衛福部疾管署人體研究倫理審查會委員劉宏恩質疑，食藥署日前說歐美臨床試驗要做到第3期，但台灣藥廠只要做完第2期就可以施打給民眾，「這不是打折扣這是什麼？」
國產新冠疫苗預計將於年底進入第2期臨床實驗，衛福部為此公開招募2萬名志願受試者，截至14日晚間為止，已有1萬8000多人報名登記。衛福部長陳時中也說，政府會在程序上盡力協助國內廠商尋找受試者，並會保持安全性不打折的原則。
對於陳時中的說法，劉宏恩在臉書發文直呼「很奇怪」，他質疑，食藥署日前說歐美臨床試驗要做到第三期，但台灣藥廠只要做完第二期就可以施打給民眾。這不是打折扣這是什麼？
另外，食藥署藥品組副組長吳明美日前也表示，食藥署決議將本土疫苗緊急使用授權時程，提前至2期臨床試驗，只要通過2期臨床試驗、受試者達3000人，且受試者追蹤1個月後無不量反應，確認安全性及有效性後即可授權量產。
對此劉宏恩也質疑，新冠肺炎的疫情在台灣遠遠不如美國嚴重，究竟為何台灣反而要採取比美國更寬鬆的疫苗量產和施打標準，讓民眾可能施打到僅通過第2期臨床試驗且僅追蹤1個月安全性的試驗疫苗？這樣的決策邏輯和醫療上的必要性是什麼？衛福部並沒有提出充分的理由與說明。
劉宏恩也呼籲，全國民眾不要在衛福部誤導之下，把登記參加臨床試驗當作領取國民旅遊補助，研究倫理上最怕就是用金錢利益吸引受試者參與，使其忽略可能的副作用，疫苗試驗當然可能有副作用。
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