疾管署30日與國產高端疫苗簽約，將採購500萬劑的高端新冠疫苗，不少民眾擔憂，高端疫苗未通過三期臨床試驗就出售。高端疫苗臨床試驗主持人、台大感染科醫師謝思民透過臉書粉專坦言：「11位臨床試驗主持人都還不知道試驗解盲結果是否成功。」不過謝思民事後也關閉「感染症醫會學發言人－黑傑克醫師」粉專。對此，高端公司表示，將加速第三期臨床試驗進行，以取得國際認證為目標。
針對網友提問疫苗相關疑問，謝思民30日透過臉書粉專「感染症醫會學發言人－黑傑克醫師」貼出回覆。有網友提問，「現有11個國產疫苗臨床試驗主持人，對國產疫苗有沒有信心？」謝思民回應，根本無所謂「有沒有信心」，一切要讓科學數據說話，坦言「我們連哪些受試者是疫苗組，哪些受試者是安慰劑組，都不知道（包括受試者），所以才叫雙盲試驗。」他表示，連試驗主持人自己都不知道試驗結果。
謝思民不解怎麼會在連11個臨床試驗主持人都還不知道解盲是否成功的情況下，政府就先下單500萬劑，他強調「如果解盲出來，疫苗是失敗的，這合約該怎麼辦？（還是合約中有寫好但書了：若審查沒通過，合約自動失效？）」
謝思民：今年國產疫苗產量遠不及所需
對於外界質疑「政府是否為了發展國產疫苗，而故意不進口歐美疫苗？」謝思民回應，這是政府決策的問題，離醫師太遠了。但他表示，即使2個國產疫苗將來都通過緊急授權而上市，今年的國產疫苗產量還是遠不及所需。若今年要達成群體免疫，「還是要多多進口歐美疫苗。」
謝思民同意國產疫苗應通過食藥署專業審查後，再開始內宣，以增加民眾的信心，認為政府為了安定民心而先有所宣示是無可厚非，但對於在網路上所說的陰謀論或炒股說詞，造成民眾失去對國產疫苗研發過程的公信力，甚至為疫情的險峻而背上黑鍋，感到相當可惜。
謝思民：有些人的發言引用到錯誤資訊只會幫倒忙
有網友提問，Moderna、BNT、AZ三款國際新冠疫苗「到底有沒有做第三期人體試驗？」謝思民表示當然有，去年8月前後就陸續開始，並指出有些人的發言看似支持國產疫苗，但若引用到錯誤的資訊，只會幫了倒忙，就像外行人在「硬護航」，加強民眾對國產疫苗的陰謀論。
而3款國際疫苗是做完第三期人體試驗，才取得緊急授權而上市嗎？謝思民回應不是，並指出輝瑞在2020年12月11日取得美國緊急授權，莫德納在2020年12月19日取得美國緊急授權；謝思民說明，才3到4個月的時間，怎可能完成第三期試驗且取得授權。所謂「緊急授權」是因應疫情的急迫性，以期中報告審查先行上市，若第三期正式完成且通過審核，才叫「正式核准」。
高端公司則在31日下午發出聲明稿，強調儘管已與疾管署簽約，仍要等疫苗試驗結果出爐，證實有效性與安全性後才會進行交貨。若一切順利，將加速第三期臨床試驗進行，以取得國際認證為目標。
高端強調，本公司自2016年起與美國國衛院（NIH）合作研發疫苗，2020年初新冠肺炎疫情爆發，便積極聯繫NIH並簽署授權合約，取得新冠肺炎候選疫苗及相關生物材料，於台灣進行研發及生產。
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