據《路透社》日前報導，美國FDA往後可能不會再繼續審查COVID-19疫苗的緊急使用授權（EUA），針對是否影響到國產疫苗獲得國際認證，中央流行疫情中心指揮官陳時中表示，美國目前疫苗量夠，就沒使用EUA，這點可以想像得到。
根據報導指出，包括輝瑞、莫德納和嬌生等疫苗，均已取得美國EUA，而美國諾瓦瓦克斯醫藥（Novavax）表示，在2021年第3季前不會爭取新冠肺炎（武漢肺炎）疫苗的EUA；研發出AZ疫苗的阿斯特捷利康製藥（AstraZeneca）先前也曾表明，他們正考慮跳過獲取EUA的環節，並討論其他計畫。
陳時中表示，EUA就是緊急授權製造使用，美國也是一樣，因應公衛事件特別開的簡便的路，因為有大的疫情情況，先讓這些可能還沒達到藥證標準的先上市，能夠救命，美國現在覺得自己本身疫苗量也夠，就沒有使用EUA，這點可以想像得到。
陳時中指出，至於國產疫苗或其他疫苗，世界衛生組織（WHO）積極推動疫苗免疫橋接計畫或是進行大規模的相關第三期人體試驗，將來會透過這些路取得國際認同。
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