根據《報導者》取得的合約內容,兩支疫苗分別以四批、五批於十一月和十二月完成交貨(各五百萬劑);高端聲稱今年拚千萬劑,聯亞更厲害年量產一億五千萬劑;在解盲前還玩了一手與巴拉圭簽下疫苗採購合約(國外的母公司),外交部為之發新聞稿,興櫃後聲明澄清與聯亞藥和聯亞生技都沒關係,這不是空手套白狼嗎?兩支疫苗的夸言不僅此,原本聲稱三期成本太高不會做的高端,在眾人皆曰可議之後,於申請緊急授權同時「聲稱」會申請三期試驗,能做三期很好,這也是國產疫苗該走的「正路」,那為什麼不等正路走完了,再申請授權呢?沒有三期的疫苗,又憑什麼如其所言,「同步申請國際認證」?
備受矚目的德國CureVac一、二期臨床數據都很漂亮,三期保護力却不足宣告失敗;未做三期的國產疫苗,有什麼自信保護力一定足夠?正在進行三期試驗的越南國產疫苗Nanocovax申請緊急授權,却被越南衛生部否決,因為樣本數還是太少,「不足以充分證明它的保護效果。」更重要的是這句話,「越南衛生部旨在保護人民的身體健康,因此必須要對風險進行權衡,慎重(不)批准疫苗並不是為難企業。」
越南都有講究科學與數據、維護國民健康的衛生官員,台灣却滿滿一整隊護航國產疫苗,對缺乏保護力數據事實視而不見的「專家」,而大隊長還是曾任副總統的中研院士陳建仁,這是懸在台灣上空第三個巨大問號。
熟悉基亞浩鼎三期解盲失敗,陳建仁却輕信高端?
就在府院達成「共識」,蔡英文帶頭接種國產疫苗時程延後,陳建仁繼續在臉書發文,強調疫苗接種和病毒變異賽跑,他以英國和以色列疫情復發為例,認為疫苗對變異株輕症保護力不足,對重症保護力却仍有百分之九十,結論却是要加速國產疫苗的緊急授權,英國和以色列打的可不是高端或聯亞疫苗,他哪來的證據未經三期驗證的國產疫苗對重症具有保護力?陳建仁熟悉的基亞PI-88和浩鼎OBI-822三期失敗的經驗,沒能讓他對未經三期的疫苗更慎重以對嗎?疫苗不是安慰劑,如果不講究保護力,戴口罩得了,何須冒險注射疫苗?
一臉無辜的蔡英文、一臉無害的陳建仁、再加上一臉老實苦瓜的陳時中,聯手寫下台灣荒誕的疫苗故事,誰讓他們輕信未經三期的國產疫苗足堪保護國人健康?他們到底是「被騙集團」還是「詐騙集團」?
荒誕的故事還沒完,就在各界質疑蔡政府三千萬BNT不要,三億劑AZ代工也不要的時候,爆出國衛院斥資五十億發展疫苗基地,疫苗奇缺終於讓去年就捐地的「舊聞」躍上版面,是否意在緩和壓力不得而知,確定的是這個第二座生物製劑廠的期程是─六年,追不追得上新冠病毒的變異速度?實難樂觀,但不論如何,這是一個不錯的願景,值得加把勁落實,但在此之前,政府能不能老老實實按步就班發展國產疫苗,該做三期做三期,端出足可讓國人信服的科學數據,同時加速採購疫苗,過了今年,還有明年,總不能讓猛爆式疫情在這兩三年裡年年重演。