美國FDA預計下月初前對輝瑞／BNT疫苗進行最終批准，對此台大公衛學院教授詹長權於臉書表示，有可能有助於提高接種覆蓋率，來因應高度傳播性Delta變異株對美國疫情惡化的挑戰。更呼籲政府「要有新的國家疫苗政策」。
詹長權寫道，「新冠疫苗最終批准即將來臨」，美國FDA的目標是在9月初之前對輝瑞／BNT疫苗進行最終批准，美國使用最終批准的輝瑞疫苗（而不是依賴FDA去年底授予的緊急授權）來推動疫苗接種計劃，有可能有助於提高接種覆蓋率，來因應高度傳播性Delta變異株對美國疫情惡化的挑戰。
詹長權指出，儘管大約1億9200萬美國人（佔總人口的58%和全國成年人的70%）至少接種了1次疫苗，但許多人仍然容易受到具有超傳染性、占主導地位的Delta變異株的影響。
詹長權點出，輝瑞於5月7日、莫德納於6月1日分別提交了其疫苗的最終批准申請，完全批准通常需要FDA審查數十萬頁的文件，這個資料數量大約是緊急授權批准所需提供數據的10倍。FDA在審查過程中希望看到自去年12月批准疫苗用於緊急使用以來疫苗如何運作的真實數據。
詹長權認為，一旦經過完全批准的疫苗將可以讓機關、學校、公司推動強制接種疫苗計劃來提升群體免疫力，也可以讓醫師有更大的自由度為其病人開出施打疫苗的處方籤，包括那些免疫系統較弱的病人可能需要的第三劑的疫苗加強針。
詹長權：台灣要有新的國家疫苗政策，即刻加快、加大疫苗採購量
詹長權直言，這一個疫苗開發行銷的新情勢不但會讓美國疫苗的需求量上升，也有可能讓中國開放進口做為因應Delta變異株的加強針，甚至一些OECD國家將會開始預購做為第三劑加強針。
詹長權分析，未來一年全球covid-19疫苗的市場狀況，可以預期供需失衡的狀況將更嚴重，疫苗不平等的程度將會讓國與國之間從0-1-2劑的差別擴大到0-1-2-3劑的差距，非洲、南美、東南亞各國將是疫苗極端匱乏的國家，即使是進步國家的澳洲、日本、韓國、台灣都會感受到疫苗短暫不足的壓力。
詹長權點出，台灣如果從疫苗公司拿不到優先購買權，如果不是國際上被認為最急需疫苗的國家，未來要如期、如量取得台灣群體免疫所需要的優質疫苗數量將面臨很大的挑戰。
詹長權呼籲，台灣要有新的國家疫苗政策，未雨綢繆即刻加快、加大疫苗採購量來儘早完成全民接種，以群體免疫來因應Delta變異株可能帶來的新疫情。
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