聯亞生技日前向食藥署申請新冠疫苗緊急使用授權（EUA），但被食藥署評估其抗體效價未達標，不予核准。對此，聯亞董事長王長怡表示，審查標準「太片面」，雖能體諒事先沒有良好規劃而無法列入T細胞作為審查標準，最終只用單一時間點的中和抗體效價作標準，但匆忙之下所制定的制度，以致錯失一支保護民眾的好疫苗、相當可惜。
聯亞22日舉行感恩記者會，王長怡與聯亞高層、臨床計畫主持人黃高彬團隊共同出席。王長怡對4215位受試者慷慨貢獻自己的手臂表示感謝，並指出2期試驗結果相當成功，不良反應低、安全性高，也能有效誘導T細胞毒殺病毒免疫力與B細胞對病毒產生中和性抗體，中合抗體濃度高，與第1期試驗結果相當一致，證明其有高度重複性與可靠性。
至於未能通過EUA一事，王長怡表示，能體諒事先沒有良好規劃而無法列入T細胞作為審查標準，最終只用單一時間點的中和抗體效價作標準；匆忙之下所制定的制度，以致錯失一支保護民眾的好疫苗、相當可惜。
此外，王長怡也呼籲受試者要對聯亞有信心，協助完成2期試驗6個月的訪視，證明疫苗確實具強而有力的續航力。同時，她也承諾會公布抗體群組輪廓測試。更感謝財團法人醫藥品查驗中心（CDE）的輔導，聯亞還有最後一哩路，也正持續與食藥署溝通討論全面免疫性評估，希望能完整呈現疫苗設計的優異性。
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