高端次世代疫苗追加劑人體首次臨床試驗完成 動物攻毒數據揭曉

2022-06-05 22:33

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高端表示,次世代新冠疫苗(Beta)目前已在三總、北醫順利完成追加劑人體首次臨床試驗FIH。示意圖。(資料照,柯承惠攝)

高端表示,次世代新冠疫苗(Beta)目前已在三總、北醫順利完成追加劑人體首次臨床試驗FIH。示意圖。(資料照,柯承惠攝)

本土疫情延續,高端5日晚間透過新聞稿表示,次世代新冠疫苗(Beta)目前已在三總、北醫順利完成追加劑人體首次臨床試驗FIH(First In Human)的試驗收案與疫苗接種,進度按目標時程進行中。

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高端強調,此項次世代Beta病毒株的動物試驗數據,由國際知名期刊《傳染病學雜誌》(Journal of Infectious Diseases, JID)完成審查並發表。以Beta病毒株序列進行基因修飾,建立具「廣效」交叉保護力的新冠疫苗追加劑,是目前多家疫苗廠努力投入的研發趨勢之一。

高端指出,他們的次世代疫苗開發案,在倉鼠攻毒模型中(hamster challenge study),亦發現Beta病毒株可對當前主流變異株產生較高的中和抗體,並有效降低倉鼠肺部病毒量。

在本次發表於JID的論文中,高端指出,研究團隊以倉鼠為動物模型,並以2或3劑武漢株、Beta病毒株等不同組別的疫苗分別注射於倉鼠體內,收集各疫苗組對於不同病毒株誘發的中和抗體濃度,再用Delta病毒株對倉鼠進行攻毒試驗,觀察倉鼠肺部的病毒量、病理切片。

高端:Beta病毒株次世代疫苗作為第3針追加劑,中和抗體濃度比3劑武漢株疫苗組增3.8倍

研究結果顯示,在所有疫苗組別中,以2劑原型病毒株為基礎劑,並以Beta病毒株次世代疫苗作為第3針追加劑,可對於武漢株、Alpha、Beta、Gamma與Delta等病毒株皆誘發最高的中和抗體。以Omicron偽病毒(pseudovirus)進行測試,中和抗體濃度也比3劑武漢株疫苗組別增加3.8倍。

高端指出,於倉鼠攻毒試驗中,所有疫苗組皆可有效降低肺部病毒量、保護肺部免於感染。因此,施打第3針Beta病毒株次世代新冠疫苗,可對抗現有不同的高關注變異株,並產生更廣泛、以及更高效的抗體中和效果。

最後,高端指出,伴隨全球新冠疫情的持續與病毒株變異,新冠疫情的長期化趨勢已難避免。將持續推展次世代潛力疫苗評估,並加快Beta病毒株次世代疫苗作為第3、第4劑追加劑的人體試驗數據,期望能提供更多研究結果做為全球對抗新冠疫情的有利工具。

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