中央流行疫情指揮中心今（30）日宣布，鑒於瑞德西韋（Remdesivir）的療效及安全性已有初步證據支持，食藥署將有條件核准瑞德西韋之藥品輸入，以保障新冠肺炎（武漢肺炎）感染者之重症治療。中央流行疫情指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳今也在防疫記者會中指出，為了防範下一波疫情，專家們大多都支持瑞德西韋輸入國內使用。
指揮中心今宣布台灣無新增新冠肺炎確診個案，目前國內累積共442人確診，其中421人已解除隔離。另外食藥署長吳秀梅也宣布，經專家會議討論後，食藥署下周將有條件核准瑞德西韋輸入。
張上淳說明，目前多種正在嘗試使用的藥物中，瑞德西韋算是在初步資料顯示正面效果比較具有一致性的藥物。雖然以嚴謹的科學立場而言，瑞德西韋的療效尚無充足的科學證據，但為了防範下一波疫情，還是會希望病人能用到這種較有療效的藥物。
張上淳也指出，在29日的專家會議討論當中，幾乎所有與會專家都支持瑞德西韋先進入台灣使用。他也強調，當然用藥上會注意病人的安全問題，會充分告知病人目前該藥物的狀態，之後才會在臨床端使用。
張上淳說，日後使用瑞德西韋時，會持續監測病人的肝功能及腎功能狀況，觀察是否會造成副作用；也會要求使用的個案必須要與食藥署通報，以持續監測藥品上市後的使用狀況。
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