在衛生福利部為能否於國外新冠肺炎疫苗研發成功後，順利取得採購權利而傷透腦筋之際。台灣東洋藥品今(12)日發布重大訊息表示，該公司取得德國BioNTech SE新冠肺炎疫苗台灣代理權，BioNTech SE將授權台灣東洋至多3,000萬劑新冠肺炎疫苗以與台灣主管機關協商，但台灣東洋應於授權書有效期間內完成相關工作事宜。
除此之外，台灣東洋公告也表示，本授權書僅授權台灣東洋與台灣主管機關協商，協商結果除非BioNTech SE同意，不具約束力。於台灣東洋與台灣主管機關就交貨時間與價格具具體承諾前，BioNTech SE 將與台灣東洋共同審視商業條款。
據了解，目前全球進入臨床二、三期試驗的新冠肺炎疫苗並不多，其中進度最快、最有機會通過審核的幾款新冠肺炎疫苗中，BioNTech SE與輝瑞（Pfizer）的新冠肺炎疫苗也名列其中。不過BioNTech SE與輝瑞（Pfizer）兩家公司共同研發的新冠肺炎疫苗雖已獲得美國食品藥物管理局 (FDA) 快速審批 (fast track designation) 資格，今年底前有可能問市，但該疫苗也與Moderna的新冠肺炎疫苗一樣同屬RNA疫苗，恐須保存於零下20度以下的低溫中，而在台灣目前缺乏這樣的冷鏈、倉儲保存與運送環境狀況下，台灣東洋未來要如何解決低溫保存的問題，頗令人好奇？
不過，短線更令人好奇的或許是，在盤後BioNTech SE相關的重大訊息發布前，台灣東洋股價竟然於今天台股盤中交易時間出現價量齊揚的狀況，背後所透露的玄機，值得深思！
