由於美國已傳出6人接種嬌生疫苗後出現罕見血栓、且有1死，美國食品暨藥物管理局（US Food and Drug Administration）、疾病管制暨預防中心（CDC）13日雙雙建議「暫緩」嬌生新冠疫苗的接種工作。阿斯利康（AZ）與嬌生疫苗因單價較低，原本被寄望作為對抗新冠疫情的利器，不料卻先後發生民眾接受施打後出現血栓甚至身亡的憾事。目前美國、南非均已暫停使用嬌生疫苗，歐洲也宣布暫緩引入。
先前歐洲民眾在施打AZ疫苗後發生罕見血栓，引發舉世關注，不料美國民眾在注射嬌生（Johnson & Johnson）疫苗後也出現類似情況。這回美國發生血栓的病例均是介於18歲到48歲的女性，且在接種疫苗的6到14天內出現症狀。嬌生方面則宣佈，目前已主動暫緩在歐洲推出疫苗，並且密切與醫療專家及衛生當局合作，並與歐盟藥品管理局（EMA）一同研究相關案例。EMA對路透表示，目前尚不清楚接種疫苗與發生血栓有無因果關係。
嬌生在提交在美國、巴西與南非進行的4萬5000人臨床試驗報告後，FDA在今年2月24日宣布該支疫苗確實「安全、有效」，且能「百分之百」預防新冠肺炎的住院與死亡病例。由於嬌生疫苗可在普通冰箱儲存，且僅需接種一劑，比起需要冷凍保存、且需接種兩劑的輝瑞（Pfizer）和莫德納（Moderna）方便得多，除了減少公衛人員工作負擔、有降低物流工作的複雜度。
不過嬌生疫苗的整體防護力僅有66%，明顯低於輝瑞與莫德納的95%，對60歲以上健康有問題民眾的防護力更只有42%，美國目前僅680萬人選擇接種嬌生疫苗，絕大部分民眾都是使用輝瑞與莫德納。 FDA官員表示，目前看來嬌生與AZ的血栓案例相當類似，但目前接種輝瑞與莫德納的民眾都沒有發生類似血栓。FDA代理專員伍考克（Janet Woodcock）表示，嬌生疫苗的暫停施打應該時間不長，主要是為了對醫療人員提供如何診斷和治療血栓的建議。
美國防疫國家過敏與傳染病研究院（NIAID）院長、拜登首席防疫顧問佛奇（Anthony Fauci）對於暫停施打嬌生一事表示，「暫停接種表明瞭我們對安全問題有多重視」。不過《華爾街日報》指出，暫緩施打嬌生疫苗引發的連鎖反應，可能會比想像中更為深遠。因為目前正值變種病毒崛起之際，各國衛生官員無不希望盡快完成疫苗施打，以免變種病毒的大流行讓疫情更為嚴重。但引發血栓的顧慮可能會讓民眾產生猶豫心理，進而讓疫苗施打的推動工作更為困難。
