當新冠疫苗成為兵家必爭資源，中國在全球開展「疫苗外交」拓展影響力之際，中國製疫苗的有效性與安全性始終未獲證實。中國疾控中心主任高福10日更坦言，國產新冠疫苗保護效力低，當局正研擬透過混合施打不同疫苗等方式加強效力。
現年59歲的高福是病毒學與免疫學專家，現任中國疾病預防控制中心主任，他10日在一場於成都舉行的會議中坦言，由於中國疫苗「保護效力不高」，已將混打採用不同技術製造的疫苗列為正式考量；另一選項則為調整疫苗劑量、施打間隔時間或增加施打次數。
China considers mixing Covid-19 vaccines to offer more protection https://t.co/nSvDMvfxMV
— SCMP News (@SCMPNews) April 10, 2021
中國CDC主任改口推mRNA疫苗？
雖然高福並未詳述計劃細節，卻在會中提及歐美新冠疫苗採用的信使核糖核酸（mRNA）技術：「每個人都應該考慮到mRNA能為人類帶來的益處......不能只因我們已有其他幾種疫苗而忽略它。」
不過，目前上市的中國疫苗都是傳統的滅活疫苗，官媒與科學健康網站此前皆曾對mRNA疫苗的效力與安全性提出質疑，就連高福本人都曾在去年底指出，這是人類第一次把mRNA疫苗打在健康人身上，背後具有安全問題，「我不說它未來到底會不會有副作用，但至少沒有排除。」
信使核糖核酸（mRNA）疫苗
mRNA為近年興起的實驗性技術，原理是以小型核酸片段促使人體細胞產生抗原蛋白，從而引發人體免疫反應，抵抗相應的病毒，由於不含任何病毒成分，因此安全性相對較高，但造價較為昂貴，且運輸保存條件十分嚴格。
一般來說，疫苗生產商在取得監管機構的批准授權前，都會在同儕審查（Peer review）期刊上發布三期臨床試驗的詳細數據，反觀中國科興生物和國藥集團（Sinopharm）雖是去年全球疫苗戰的選手中，最快展開臨床試驗的廠商，並自行宣布疫苗有效率等關鍵數字，卻始終未將基本數據資料發表於期刊上供獨立專家檢驗審查。
美聯社（AP）指出，雖然尚無任何一款中國疫苗獲世衛組織核准使用，但中國已向全球售出或贈送數億劑新冠疫苗。不過巴西的數據顯示，中國科興生物（Sinovac）製造的疫苗有效率僅50.4%；相較之下，輝瑞（Pfizer）與德國BioNTech合力研發的新冠疫苗有效率則高達97%。
China considers mixing vaccines to bolster low efficacy https://t.co/uwY4Nfg4Ka
— Financial Times (@FT) April 11, 2021
目前為止，中國並未核准任何外國疫苗在境外使用，而根據高福所述，截至2日為止，全中國已有約3400萬人完成接種2劑國產新冠疫苗，另有約6500萬人已接種1劑疫苗。
專家指出，混合施打疫苗或額外補打劑量可能有助於提高保護效力，全球各地目前都在進行相關試驗，英國研究人員同樣在試驗輝瑞與阿斯特捷利康（AstraZeneca）新冠疫苗混打的可能性。
