全台疫情嚴峻，儘管政府早已分別和COVAX、阿斯特捷利康（AZ）、莫德納（Moderna）訂購共約2000萬劑疫苗，但國際疫苗現貨極為搶手、更傳出AZ疫苗延後交貨等，讓國產疫苗重要性與日俱增，不過國產疫苗「二期後EUA」政策也引起國內質疑聲浪。對此，指揮中心專家諮詢小組委員、台大兒童醫院感染科醫師李秉穎就針對高端、聯亞等國產疫苗的優缺點作出分析。
李秉穎日前在媒體人周玉蔻節目上談到，國際各類新冠肺炎（武漢疫苗）中，包括腺病毒疫苗（AZ疫苗、嬌生疫苗）和近幾年新研發出的mRNA疫苗（莫德納、BNT疫苗），以上4種疫苗都已獲得緊急授權。
李秉穎表示，國產疫苗包括聯亞、高端都屬於較傳統的基因重組蛋白疫苗，除了品質比較可靠，在第一期臨床試驗中，效果不亞於國外疫苗，因為傳統疫苗就是打在肌肉上，讓局部產生免疫反應，不像腺病毒或mRNA疫苗施打後在全身到處跑，因此「不預期有過敏性休克或血栓發生」。
蛋白疫苗效力不差 製造速度太慢是最大問題
李秉穎也坦言，但國產疫苗採用的基因重組蛋白疫苗技術卻有一個最大問題，就是製造速度比較慢，「無法在短時間內產出大劑量」，在如今台灣疫情警急的情況下是一大缺點，若還要等待通過三期試驗，是無視於台灣現在緊急的疫情；他聲稱，世界衛生組織（WHO）認可已血清抗體做效力保證，新疫苗產生抗體若不亞於已上市疫苗相較，就應該給予緊急授權，但強調並非正式授權。
至於指揮中心日前說BNT、莫德納疫苗也沒有完成三期試驗，李秉穎指出這是對的，因為上述疫苗都是完成三期期中報告後緊急授權，正式通過三期的期末報告要以後才會出來。他表示，若國產疫苗還要三期，需要大量經費與時間，難道還要等1、2年，「到時候疫情已經到尾聲了啦。」
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