高端新冠肺炎（武漢肺炎）疫苗今（10）日將進行二期臨床試驗解盲，股票也暫停交易。不過台大醫院臨床試驗中心主任陳建煒表示，這次二期臨床少了最關鍵的「保護力」數據，而該場解盲記者會可能不是「完全解盲」，而是稱為期中分析，並指出這次期中分析結果公布會可能有3種結果。
根據《人間福報》報導，陳建煒針對高端疫苗解盲一事說明，今日公布的可能並非二期試驗完全解盲，而是稱為「期中分析」，期中分析結果公布會有3種可能，包括繼續進行試驗（Continueaspla）、建議修改床試驗（Modifyprotoco）或是停止試驗（Terminate）。
根據高端疫苗公告，這次公布的二期臨床試驗主要看安全性、耐受性及免疫生成性等數據；衛福部財團法人醫藥品查驗中心（CDE）資料則顯示，二期試驗主要看安全性與免疫原性（生成性），到了三期試驗才看保護力。
對此，陳建煒表示，去年10月國光生技、高端疫苗及聯亞生技3公司都接到衛福部通知，二期臨床試驗人數須收案逾3000人，經追蹤1個月安全及療效，確認無不良反應後可獲食藥署核發緊急使用授權（EUA）量產許可。但當時台灣確診人數不多，食藥署定出折衷辦法，以「安全性」與「免疫生成性」，尤其是後者的表現，做為EUA的評估標準。
陳建煒分析，藥物臨床試驗首重「安全性」，尤其是預防用的疫苗，安全性要求比其他藥品嚴格，免疫生成性則看人體內免疫反應的濃度。
不過食藥署的做法，後來引起許多專家反對，陳建煒直言，以「免疫性成性」作為疫苗施打與否的指標，仍有許多爭議。實際上，國外已讓民眾施打的疫苗，主要仍要看疫苗對受試者能產生多大保護力，才能證明疫苗對施打民眾真的有所幫助。
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