美國一家疫苗生產工廠出現錯誤，數百萬新冠疫苗可能受到污染無法使用。歐盟表示，嬌生公司可能因此延遲對歐洲的疫苗交付。
美國食品藥物管理署（FDA）表示，多個批次的嬌生疫苗無法使用，因為這數百萬疫苗可能受到污染。該機構和廠家都未透露損失疫苗的具體數字。紐約時報援引知情人士透露，可能有6000萬劑疫苗受到波及。
Emergent BioSolutions Inc公司在巴爾的摩工廠生產嬌生新冠疫苗，該廠發生操作錯誤，混淆了嬌生和阿斯利康的生產成分後，4月被FDA下令暫停生產。
巴爾的摩生產的6000萬劑阿斯利康疫苗正在進行評估是否符合質量規範。
J&J公司的疫苗最初只在荷蘭生產，2月底在美國獲得了緊急批准。3月中旬該疫苗在歐盟獲得批准。
目前還不清楚提供給歐洲的疫苗劑量會受到多大影響。歐洲藥管局在一份聲明中表示，“歐盟當局正在盡一切可能保障疫苗供應，並減輕延遲交付疫苗的影響。”
因為疫苗污染問題，歐盟表示，嬌生公司很可能不會在預定的6月底之前向歐盟運送5500萬劑疫苗。
（路透社，美聯社，法新社）
© 2021年德國之聲版權聲明：本文所有內容受到著作權法保護，如無德國之聲特別授權，不得擅自使用。任何不當行為都將導致追償，並受到刑事追究。
