新冠病毒變種使得原本效力不高的中國疫苗有效性進一步下降，專家呼籲中國盡快在重點人群中追加美國輝瑞與德國BioNTech研發的疫苗，作為加強針。
據中國媒體報道，中國復星醫藥代理的「復必泰」（Comirnaty）疫苗可能作為國內加強針使用。復星醫藥是德國生物技術公司BioNTech和美國輝瑞制藥合作開發的信使核糖核酸（mRNA）疫苗在中國大陸、港澳地區和台灣的獨家開發和代理商。也就是說，外界俗稱的「輝瑞疫苗」會以「復必泰」的名稱在中國上市。
專家說，中國考慮使用復必泰作為加強針，可能是審視了國產疫苗差強人意的數據之後的決定。
中國疫苗應對Delta變種的有效率不到50%
約翰·霍普金斯大學衛生安全中心高級研究員阿達利亞（Amesh Adalja）博士對美國之音說：「我們看到的是，中國疫苗似乎不像莫德納、輝瑞、強生和阿斯特捷利康生產的疫苗那樣有效，因此他們（中方）可能有數據表明，對接種中國疫苗的個人來說，加強針可能更為必要。」
在Delta病毒變種出現之前，中國國藥、科興滅活疫苗針對新冠病毒的有效率就遠低於目前西方國家開發的幾款mRNA疫苗。巴西的一項研究發現，科興疫苗在預防病毒感染方面的有效性低至50.4%，接近衛生專家公認的50%的最低門檻。相比之下，輝瑞—BioNTech疫苗有效率被證明在97%左右。
阿達利亞說：「盡管中國疫苗已經被世界衛生組織批准了，但我們還沒有看到中國疫苗的完整數據，他們還沒有在同行評議的期刊上發表第三階段的數據。因此，很難確切地知道是什麼推動了（使用加強針的決定），但我們通過一些非正式數據可以發現，中國製造的疫苗效力較低，這可能促使他們需要加強針，而對於市場上的其他疫苗，我們不一定需要這種加強針。」
香港大學李嘉誠醫學院生物醫學學院教授、病毒學家金冬雁對美國之音說，中國疫苗應對新冠病毒變種的抗感染有效率很可能降到了50%以下，追加加強針是「非常緊迫的」。
要對打了中國疫苗的群體追加第三針加強針
金冬雁呼籲中國衛生部門要對打了國產疫苗的群體、特別是高危險群體追加第三針加強針，原因是國產疫苗的中和抗體滴度、人群中的反應率、時效性和對於變種的保護力都不盡如人意。
金冬雁對美國之音解釋說，首先，中和抗體是對於阻斷病毒感染、阻斷新冠病毒感染後發病的最重要環節，「中國國產疫苗對人體產生的中和抗體的滴度比起輝瑞、摩德納疫苗要低……大概是低10倍到20倍之間，也就是說，它是比較弱的。」
