高端EUA審查錄影恐妨害表意權?蔣萬安:這麼荒謬陳時中也講得出來

2021-07-20 09:15

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衛福部核准國產高端新冠疫苗的緊急授權(EUA),立委蔣萬安對審查未錄影提出質疑。(資料照,柯承惠攝)

衛福部核准國產高端新冠疫苗的緊急授權(EUA),立委蔣萬安對審查未錄影提出質疑。(資料照,柯承惠攝)

中央疫情指揮中心19日宣布,衛福部核准國產高端新冠肺炎疫苗的緊急授權(EUA)。由於審查會議沒有錄影,對於指揮官陳時中指「錄影會妨害表意權」,國民黨立委蔣萬安批評,攸關民眾健康權益的重大事項,政府難道不是應該要跟民眾做好充分的風險溝通?

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陳時中表示,社會對於專家審查有很多爭議,有人認為要全程公開,也有人認為要尊重專家的表意權,「公開也不能保證有背後交易,但錄影會妨害表意權,可能產生不正確的結果,反而是另一種不好的情況。」

食藥署長吳秀梅則在防疫記者會上表示,核准高端疫苗專案製造申請案,適用於20歲以上成人,藥商須每月提供安全性監測報告,於核准後1年內檢送國內外執行疫苗保護效益(effectiveness)報告,以保障國人用藥安全。

蔣萬安:美FDA審輝瑞、莫德納全程直播

蔣萬安批評,審查會議沒有錄影,因為陳時中說「錄影會妨害表意權」,專家若不同意可不寫理由,官員說「整個開會過程大家都充分表示意見」,蔣痛批,這樣的荒謬理由,政府官員竟然可以講得臉不紅氣不喘?

蔣對比,美國FDA審查輝瑞和莫德納疫苗時,包含討論及投票,全程超過8小時都在YouTube公開直播,每一位專家對於自己講出的話負責,縱然我國不要求比照美國全程直播,但會議過程全程錄影,會議紀錄提供事後檢驗,總做得到吧?還是要跟機師檢疫的「3+11」一樣沒有會議記錄?「只講結果,不講過程,要怎麼說服民眾疫苗是安全無虞?」

蔣指出,政府要讓人民信任其實很簡單,審查過程公開透明,讓專家學者的意見接受外界的檢驗,為自己的專業意見負責,才是真正確保專家的表意權。

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