新冠肺炎持續威脅全世界，各國政府無不加速疫苗接種率，也讓市場上疫苗需求大增，多數國家無法取得足額數量，台灣也面臨相同的困境。
為了解決國內民眾需求，防疫中心先前將剛剛完成兩期人體試驗的高端疫苗，列入接種選擇清單之內，提供公眾進行施打；但這份「美意」，卻得到相對負面的成果。
開放高端疫苗接種至今，接連出現4起猝死個案，還有多起昏倒、血栓和健康問題，雖然因果關係仍需清查判定，但比例之高、卻已讓不少專家和民眾的信心動搖。
醫療立委張育美透過臉書發文，呼籲防疫中心應聽取專家建議，盡快召開專家會議，對高端疫苗進行討論評估，確認此一疫苗的安全性和影響，並將討論內容對外公開，才能讓民眾對國產疫苗恢復信心。
「由於高端疫苗目前僅經過2期臨床試驗，3815名受試者的試驗規模，並無法發現低機率的不良反應，對於各種可能性的判斷，尤需格外謹慎，更不該將民眾的健康作為試驗品。
我呼籲指揮中心儘速召開專家委員會，討論與分析猝死個案的臨床表徵，並將會議經過向民眾說明；在此之前，為維護民眾健康，至少應暫緩接種同批次的高端疫苗。」
事實上，為解決供應短缺的困境，古巴、越南、伊朗等國，除了對外採購或尋求他國援助外，都自行研發生產新冠疫苗，因應當地面臨的病毒危機。這些國家疫苗的研發途徑，和歐美藥廠並無差別，同樣經過三期人體試驗評估，在完整報告出爐、確認疫苗防護力達標後，才投入該國接種選擇使用。
如今台灣卻將尚未走完試驗階段的疫苗，提前投入民眾接種行列，官方在出現多起健康疑慮後，卻並未主動進行評估或暫緩，才會讓人質疑，不加緊取得更有保障的其他版本疫苗，卻堅持讓高端緊急上架，真的是保護台灣民眾健康的唯一方法嗎？
＊作者為文字工作者
