繼歐盟通過BA.4、5雙價疫苗EUA後，日本也於5日通過BA.4、5雙價疫苗EUA，國民黨智庫國政基金會永續發展組召集人、前立委陳宜民7日呼籲政府，應盡速審查BA.4、5雙價疫苗EUA，早日購入BA.4、5雙價疫苗，有效提升國人免疫力。陳表示，早在上個月8日，智庫即舉行《BA.5雙價疫苗採購政策爭議》座談會，強烈建議政府應採購新型BA.5雙價疫苗，而非以過期流行病毒的BA.1雙價疫苗，以維護民眾權益。
曾任高醫大副校長的陳宜民表示，目前新冠肺炎國際主要流行的病毒株，已從BA.1、BA.2到BA.5，美國有88.7%染疫者是感染BA.5；據國外專業期刊研究指出，施打疫苗感染BA.1，還是會重複感染BA.5；南非研究指出，施打疫苗並曾確診者，對於BA.1與BA.5病毒的抵抗力相差3倍之多，亦即，基於BA.1病毒株而研發的疫苗，其抵抗BA.5病毒，將遠低於基於BA.5病毒株研發的疫苗。
陳指，這也就是美國FDA今年6月要求藥廠研發基於BA.5病毒株研發的疫苗，而非其申請的基於BA.1病毒株研發的疫苗；美國也在日前（8月31日）通過藥廠基於BA.5病毒株研發疫苗的EUA，於9月5日開始施打。
另一方面，在日本，分別在9月1日、9月6日接受輝瑞與莫德納BA.5疫苗申請審核，並於10月5日通過EUA；在台灣，9月12日，中央流行指揮中心指揮官王必勝曾說，「根據莫德納公司給我們的回覆是，目前都沒有提供（資料）給美國以外國家做審查，他們也說會在下旬時候，提供資料給美國以外其他國家做審查，BNT在上禮拜四晚上收到部分臨床前資料，在這一點我可以明確的說，我們跟日本也是同步的。」。陳宜民對比，然而日本已通過BA.5雙價疫苗的EUA，台灣卻還在資料審查中，還缺技術性資料待廠商補上。
陳宜民認為，王必勝曾宣布，「我國將盡速審核，有關BA.5次世代疫苗最快在11月後進貨」，而今卻還在等廠商補資料，這是行政怠惰還是有意阻撓？如此拖延，將可能使得今年無法有BA.5雙價疫苗抵台」，陳表示，為保障國人健康，有效提升免疫力，政府盡速審查BA.4、5雙價疫苗EUA，早日購入BA.4、5雙價疫苗。
