《華郵》引述專家說法，開發出真正證明有效的藥物，需要數週甚至數月的時間，儘管美國食品和藥物管理局（FDA）允許在緊急狀況下迅速批准藥物使用。吉立亞醫藥的產品即使上市也供不應求，該公司上週表示，目前150萬劑現貨僅足以提供給14萬名患者。全球需求將遠遠超過最初供應，吉立亞醫藥已經表示，正在計畫擴充產能，以便上市後盡速供藥給各地醫院。
口服藥物EIDD-2801：初期在家吃藥3天就能好轉
抗流感病毒的新藥EIDD-2801適用於多種冠狀病毒治療，並且有口服藥效性，成為救命丹的另一個有力候選。該藥物在初步感染病毒的老鼠動物實驗中，可以減少老鼠的肺部損傷程度，研究人員說從理論上來講，EIDD-2801可以作為預防藥物，也可以治療病情較輕的患者；若讓無症狀的疑似感染者先行服用，也能預防病毒傳播。
3月23日美國埃默里大學（Emory University）將實驗藥物的專利授權給邁阿密生物技術公司Ridgeback Biotherapeutics，短短3週後在英國，首次對其藥物安全性進行臨床測試。
該邁阿密公司創辦人霍爾曼（Wayne Holman）指出，如果試驗一切順利，讓藥物上市的話，人們只要在出現新冠肺炎症狀後，立即服用藥物即可。他有信心口服藥物將比注射藥物更有市場競爭力，「想像一下，患者在家中接受口服藥物治療，3天後情況就會好轉，不再傳播病毒。藥物縮短了治療時間，也改變了遊戲規則。」
與瑞德西韋一樣，EIDD-2801開發也得到美國聯邦政府資助，它才剛進入第1階段安全性試驗，檢查藥物不會對人產生過多毒性，《華郵》指出，至少需要幾個月的時間才能有初步試驗結果。
#EIDD2801 shows efficacy against #COVID19 in #human #cells and #mice https://t.co/y1LeIfxyW9
— Rashmi Tiwari-Pandey, PhD, CCRP (@CliniCanHealth) April 15, 2020
與瘟神賽跑！專家：沒看到明顯有哪家公司領先
抗擊新冠肺炎的其他潛在療法包括抗病毒藥、抗艾滋病毒的既有藥物、用於類風濕性關節炎的抗炎藥、針對肺炎的幹細胞治療與免疫細胞療法、治療瘧疾的抗寄生蟲藥，甚至還有勃起功能障礙療法。《華郵》指出，專家認為目前還沒有任何療法是確定安全有效的。
德克薩斯大學達拉斯西南醫學中心（UT Southwestern Medical Center）傳染病專家卡徹爾（James Cutrell）上週在美國醫學會雜誌（JAMA）發表研究新冠肺炎治療相關論文，他指出，很少有藥物治療最終成為突破性療法，目前還沒看到明顯有哪家公司領先。
卡徹爾預期，未來可能會出現兩種藥物治療方法：一種是可以遏制病毒本身的藥物，用於疾病的早期階段；另一種則可以用於後期治療，旨在阻止免疫系統反應過度、反而破壞肺部組織。
In the rush to find a viable treatment option for #COVID19 patients, scientists @UNCpublichealth hope to have found at least one solution. The antiviral drug EIDD-2801 shows promise in reducing lung damage in those infected with the novel #coronavirus. https://t.co/acVCnd50Bo
— UNC Public Health (@UNCpublichealth) April 11, 2020
