美國藥廠吉立亞醫藥研發的藥物瑞德西韋，被世界衛生組織（WHO）視作可望有效抑制新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）的救命丹，全球盼望最快下個月將公布的臨床試驗結果會很順利，使美國食品藥物管理局和其他監管機構快速批准，允許瑞德西韋成為第一個上市的安全有效治療藥物。
《華盛頓郵報》（Washington Post）引述專家說法指出，目前依舊尚無抗擊新冠肺炎的療法，無論是傳出一周內讓多數重症患者痊癒的瑞德西韋，還是宣稱3天持續口服就能好轉的藥物EIDD-2801，都還要數週甚至數月的時間進行縝密的臨床試驗。
注射藥物瑞德西韋：一周內讓多數重症患者痊癒
醫藥新聞網站「STAT」16日指出，芝加哥一家醫院在臨床試驗中使用瑞德西韋（remdesivir）治療新冠肺炎（武漢肺炎）重度患者，發現發燒和呼吸道症狀迅速恢復，幾乎所有患者都在不到一周的時間內出院。17日不但吉立亞醫藥（Gilead Science）盤後股價飆漲，美股期貨也隨之反彈。
芝加哥大學醫學中心（University of Chicago Medicine）研究瑞德西韋的專家穆蘭（Kathleen Mullane）在一場內部視訊會議表示，113名重症患者中多數都已順利出院，「這是最棒的消息。我們只有兩名病患不幸喪生。」STAT News從自己的消息管道取得了會議影片。
這結果反映了瑞德西韋的有效性，穆蘭指出由於重症臨床實驗沒有設立安慰劑對照組，所以很難歸納出什麼結論，「但當我們開始用藥時，會發現發燒溫度下降了……我們已經看到患者在開始治療後一天內就拔掉呼吸器。因此在臨床領域上，我們的患者總體表現得很好。」吉立亞醫藥16日發布聲明說：「我們現階段可以說的是，我們期待獲得進行中研究的最後數據。」
隔天，吉立亞醫藥公司再發聲明，試圖減輕大眾期待：「我們還需要對整體數據進行分析，才能得出試驗結論。關於試驗的報導雖然鼓舞人心，但並未提供統計數據，讓我們確認瑞德西韋已經是安全性有效藥物。」芝加哥大學醫學中心也表示，單從這113名重症患者的數據就得出結論還為時過早，也缺乏完整的科學根據。
根據臨床試驗註冊網站Clinicaltrials.gov的數據，吉立亞醫藥在全球169個臨床試驗地點招募到的受試者，從之前的2400名增加到了6000名患者，依病情嚴重程度分成4種用藥治療組。《華郵》指出，瑞德西韋有個較大的缺點是，它是必須依賴靜脈注射的液體藥物，患者必須連續10天去醫院或診所接受治療。
