新冠肺炎（武漢肺炎）肆虐全球，各國投入解藥與疫苗研發，美國日前宣布，已發出緊急使用授權，指示「瑞德西韋（Remdesivir）」可用於治療新冠肺炎重症，成為第一種依據大型臨床試驗結果而批准使用的新冠肺炎治療藥物。對此，中央流行疫情指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳今（3）日表示，瑞德西韋在跨國臨床實驗初步結果有成，美國才會緊急授權重症使用，至於病情中等的個案，還需等待另一實驗結果。
針對美國批准瑞德西韋用於重症患者，張上淳說明，瑞德西韋在美國原廠公司幫忙主導之下，進行跨國的全球臨床試驗，目前有兩個試驗同時進行，其一為收治各國400名重症病患個案，另一個則是搜集全球中等程度的病人共600人。其中，重症試驗已有結果，臨床試驗個案完成後，初步結果看來相當不錯。
張上淳進一步解釋，重症患者試驗分為「5天治療」與「10天治療」兩類模式，而兩者的治療成效相似，並未因使用天數較長而有更好療效，從此結果來看，初步認定不一定每名患者都需要使用藥物長達10天，意味著可讓更多患者有用藥機會。
張上淳表示，這兩項模式的患者追蹤14天後，約有5至6成的病患症狀改善，出院率也同樣達到5至6成，另外，研究也發現較早服用藥物的患者療效較好，分為發病10天內和10天後給藥來看，14天後的出院率分別為62%和49%；至於藥物的副作用方面，僅少數人出現噁心、肝功能變化等狀況，另有3%病患因肝功能影響而停藥，整體而言，副作用並不算太嚴重，可算是療效相當好的藥物。
張上淳表示，研究結果出爐後，美國食品藥物管理局（FDA）便採取緊急授權通過的模式，讓這項資料率先通過重症病患的緊急使用，至於中等程度個案研究，則尚未試驗完成，瑞德西韋是否同樣能用於其餘患者，還要等到另一實驗結果出爐。
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