新冠疫情期間，人人接種疫苗，為何有人接種後沒事，有人卻不舒服，也有人爆發嚴重併發症；為何有的家族容易中風，有的家族容易罹患肺癌？這可能都和基因有關。
由於目前常用的基因數據主要是西方人的資料，無法反映華人特有的基因變異。在中研院院士、生物醫學科學研究所所長郭沛恩號召下，中研院與全台16個醫療體系共33家醫院合作，進行「台灣精準醫療計畫」（TPMI），擬邀請100萬人參與，目前已跨越50萬里程碑，為歐美地區以外最大的精準醫療計畫。
為感謝全台醫療體系的支持與協助，中研院18日舉辦感恩記者會，16家醫院院長與副院長齊聚一堂，強調建立華人基因大數據資料的重要性。由於這項計畫進度領先全球，企業界包括寬量國際策略長古月涵、廣達技術長張嘉淵等人亦來到現場。古月涵告訴《風傳媒》，相當看好這個計畫的潛力。
台灣族群一致性高，有健全的健保制度，進步醫療體系與完善醫療記錄，是進行精準醫療計畫最佳地點。郭沛恩表示，研究團隊的目標是發展華人常見疾病風險評估演算法，以預測疾病，強化預防與治療，提升用藥安全。此外，精準醫療可帶動精準健康產業，從基因剖析、精準健康顧問服務到新藥開發，歡迎產業界參與，共同打造精準健康生態系。
特製晶片檢測基因變異 精準醫療有如科學算命
精準醫療就像是科學算命？台大醫院院長吳明賢指出，「基因變異使得每個人罹患疾病的風險不同，或者使用同樣的藥物，效果不一樣，產生的副作用也不一樣。基因變異可預測某人的發炎，免疫反應，以及未來可能得什麼病，該用什麼藥。未來醫學強調預測、精準、個人化和賦權，依個人基因變異做預測，以特製晶片來檢測，有如科學算命。」
和信治癌中心副院長褚乃銘指出，癌症的治療費用每月動輒數十萬元，對病患造成龐大負擔，且產生很大副作用包括噁心嘔吐等，精準醫療可以早期發現早期治療。然而，坊間有科技公司為民眾做基因檢測，費用高達十多萬，但欠缺華人基因大數據做比對，難以判讀。
「過去我們失敗，是因為不夠精準。」吳明賢感慨說，每個人有不同體質，例如，有人接種疫苗沒事，有人卻很不舒服，這就是體質不同。過去沒法對體質做比較科學的定義，現在透過基因檢測，可以找出每個人的基因變異，每個人有不同的基因變異，所以TPMI這項研究非常重要。」
這項綜合基因、個人醫療與用藥記錄、生活形態等個人健康資訊的疾病風險評估演算法的準確性，有賴越多人參加，累積大數據，以持續優化演算法。郭沛恩表示，台灣人口約1%有基因變異屬於中風的高風險族群，要避免未來發生中風，最好改變生活形態，停止抽菸，控制血壓，主動進行健康管理。民眾未來可透過手機掃瞄QR code，找出適合自己的健康族群，取得風險檔案與最佳健康管理計畫。
中研院士陳垣崇把總統科學獎獎金捐出 支持TPMI
「台灣精準醫療計畫」（TPMI）總經費高達18億元。過去3年來，國內外民間團體與企業慷慨捐款新台幣1.7億元，包括中研院院士陳垣崇把總統科學獎獎金捐出，而台泥、訊聯集團、國際扶輪社、台大藥學系北美校友會等亦捐款贊助這項計畫。
為了讓民眾更了解自己的「基因體質」，參與這項計畫的民眾可在6個月內收到基因檢測結果，並由所屬的醫院提供健康諮詢，以做好精準健康管理。在TPMI聯盟努力下，打造華人基因大數據，建立疾病風險評估演算法，協助民眾做健康管理，延長健康存活年數，縮短不健康生存年數，同時帶動精準健康產業鏈，一舉數得。
