新冠病毒肆虐超過6個月，終於見到疫苗研發曙光！英國牛津大學、中國康希諾生物公司各自研發的疫苗在第一與第二階段臨床試驗都表現優異，英國政府已向牛津大學下定1億支疫苗，希望盡快催生出讓全世界免於新冠病毒侵擾的解方。
英國牛津大學（Oxford University）詹納研究所（Jenner Institute）與疫苗小組0日在著名期刊《刺胳針》（The Lancet）刊登研究結果，該團隊與英國藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）合作研發的疫苗在第一、二階段臨床試驗中，成功在14天內引發T細胞反應，可攻擊受到新冠病毒感染的白血球細胞，並在28天內引發抗體反應，能夠中和病毒不至於感染體內細胞。
副作用方面，受試者施打疫苗後多數僅出現疲勞、頭痛等輕微症狀，另外還包括注射處疼痛、肌肉痠痛、不適、冷顫與體溫升高等，但沒有嚴重安全問題。
ChAdOx1 nCoV-19
這支疫苗目前暫名為「ChAdOx1 nCoV-19」，研究指出，大部分受試者施打一劑後，體內就能驗出「中和抗體」（Neutralizing antibody），這種抗體能引起中和病毒的生化作用，在未動用白血球的情況下讓病毒失去活性，施打兩劑疫苗之後，全體受試者體內都能驗出。
CNN報導，研究主要作者波拉德（Andrew Pollard）指出，牛津疫苗可以同時誘發抗體反應與T細胞反應，不僅可以攻擊病毒本身，也能同時抵禦感染病毒的細胞。
「我們希望，這代表免疫系統能記住這種病毒，疫苗就能保護民眾較長的時間。然而，我們需要更多研究來證明疫苗能有效防禦新冠病毒，也才能知道疫苗的效用有多長。」
疫苗防護期可能很短？
《德國之聲》（DW）報導，倫敦國王學院（King's College London）追蹤研究90名新冠肺炎康復者，發現有6成患者在感染後數周後產生有效抗體，但3個月後只剩16.7%還保有抗體，有些人的抗體數量低得幾乎測不出來。
BBC報導，該團隊以一種可以引發黑猩猩感冒的基因改造病毒為基礎，大幅修正後讓它更接近新冠病毒，但又不會造成人體真的感染，注入人體後就能用來「訓練」免疫系統。負責執行第三階段測試的聖保羅聯邦大學特殊免疫學參考中心（Crie-Unifesp）表示，如果成功證實疫苗的效用與安全性，可於 2021 年 6 月註冊產製。
不過，牛津疫苗目前僅在1077位18至55歲從未感染過新冠病毒的健康志願者身上測試，因此還不了解疫苗在年長者身上的效果如何；此外，受試者9成以上是白人，其他族裔的使用效果仍待證實。團隊正在巴西進行第三階段測試，將確認疫苗應用在廣大民眾身上是否也確實有效。
