衛福部食藥署2日公布「去識別化」後的新冠肺炎國產高端疫苗緊急授權（EUA）審查會議紀錄，國民黨立院黨團總召費鴻泰與國民黨團新任書記長陳玉珍、新任首席副書記長萬美玲3日上午召開記者會，陳玉珍表示，在EUA的審查會議紀錄中，專家明白表示「本會議決議提供主管機關參考，同意與否的決定權，還在主管機關」，意味根本不願為食藥署背書，衛福部仍要讓國人施打高端疫苗，實在無良。
陳玉珍表示，食藥署公布完成首批高端疫苗檢驗封緘作業，衛福部長陳時中也承認因為是次蛋白疫苗，封緘檢驗流程須經30天，但往前推算1個月，7月2日高端疫苗在通過EUA前，便已展開檢驗封緘程序，共有26萬2000劑。
萬美玲：高端疫苗有產品製程問題，穩定度不夠
陳玉珍指出，專家學者的EUA審查會議在7月18日召開、19日才EUA通過，換句話說，26萬2000劑疫苗早在EUA審查之前就已經生產，準備在8月提供國人施打，陳玉珍問，「它有經過駐廠檢驗，標準作業程序嗎？」
萬美玲表示，國民黨團立場非常清楚，絕對支持國產疫苗、支持生技產業，但是高端生產的疫苗，有產品製程品管問題，穩定度不夠，從數據可以看得出來，別說保護力夠不夠，安全性受到更大的質疑。
萬美玲：不做3期就要給全國人施打，是拿納稅錢讓高端做試驗
萬美玲表示，根據審查會議紀錄中，不少專家都質疑高端疫苗對Delta病毒的保護力不足，「這樣會讓打高端等於打安慰劑嗎？」但衛福部、食藥署仍要讓高端取得EUA，難道要讓國人當白老鼠？萬美玲表示，高端在做2期人體試驗的時候，來參加的人還可以領到2萬元，現在全面施打，等於不做3期就要給全國人民施打，是拿全民納稅錢讓高端做試驗。
萬美玲強調，國民黨團沒有不支持國產疫苗，不支持的是不對的程序，黑箱作業使國產疫苗揠苗助長，如果一步一步做，從2期作到3期解盲，有效性、保護力、安全性都達到國際標準，國人還會對高端有這麼多的疑慮嗎？
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