英國8日開放民眾接種美國製藥業巨擘輝瑞與德國生技公司「BioNTech」合作研發的武漢肺炎（新冠肺炎）疫苗，而美國11日也批准「緊急使用授權」，歐盟則預計12月29日宣布同意使用輝瑞與BioNTech研發的疫苗，2021年1月12日再放行美國生技公司莫德納開發的疫苗，何時輪到亞洲國家開始施打疫苗？
批准時程決定開放接種時間
《日經亞洲》表示，各國開放接種疫苗的時間，要視各自批准程序而定，而輝瑞（Pfizer）及BioNTech合作的疫苗在全球6國44000人試驗，其中僅5%受試者是亞洲人，日本獨立機關「醫藥品醫療機器綜合機構」（PMDA）認為，日本應另進行試驗，以確認疫苗效果和安全性。
輝瑞已於10月20日在日本展開小規模試驗，結果可望獲得日本核准使用疫苗，《日經亞洲》稱，這類批准程序通常要1年時間，但PMDA表明此為緊急狀態，且日本希望在2021年7月23日夏季奧運登場前，讓民眾都能接種疫苗。英國、瑞典合資藥廠「阿斯特捷利康」（AstraZeneca）早於8月在日本進行試驗。
After US, when will Asia get COVID-19 vaccines?#COVID #vaccinehttps://t.co/bE1D57TCBW
— Nikkei Asia (@NikkeiAsia) December 13, 2020
日本、新加坡態度謹慎
新加坡衛生部則邀集專家組成評估小組，該小組負責人、新加坡國立大學高級副校長王建忠（Benjamin Ong）直言：「有很多因素要考量，因不是所有疫苗對我們的人口都適用、安全且有效。在核准前，小組必須密切檢視安全性和臨床數據，把當地情況納入考量，才能評估、建議合適、全面的疫苗策略。」
《日經亞洲》指出，大部分的亞洲國家都與製藥公司直接簽訂單，根據科技資訊分析公司Airfinity顯示，印度獲得6億劑疫苗，其中大部分來自阿斯特捷利康，而馬來西亞近期與輝瑞簽下訂單，中國、日本、印尼、南韓、泰國也都有與歐洲製藥公司簽訂單。
台灣自COVAX採購疫苗
《日經亞洲》引述台灣衛福部長陳時中說法稱，已向藥廠下單1000萬劑疫苗並支付訂金，預計2021年第2季可開放接種，另向世界衛生組織（WHO）、全球疫苗免疫聯盟（GAVI）、流行病應對創新聯盟」（CEPI）共同領導的「新冠肺炎疫苗全球取得機制」（COVAX）採購逾400萬劑疫苗。
陳時中表示，評估每人需要2劑，因此採購數量近1500萬劑，而台灣不傾向自COVAX採購中國的疫苗。另外，輝瑞製造的疫苗必須保存在攝氏零下70度的環境，阿斯特捷利康的疫苗則類似一般流感疫苗，可置於攝氏2至8度的環境，日本順天堂大學教授堀賢稱，前者會留給大醫院醫護人員，後者則給大眾接種。
