11月15日，位於美國波士頓的哈佛醫學院裡，正舉行著個人化醫療聯盟（PMC）年度大會。這天，年度大獎頒給了全球基因檢測設備龍頭illumina董事長傅來特利（Jay Flatley），他的公司全球市占率高達75%，是這波個人化醫療趨勢的最大推手。
一輩子用基因管理健康
未來癌症幾個月便可痊癒
「我想像著，未來每個寶寶一出生就進行基因檢測，把基因圖譜資料記載在健康檔案中，用於管理健康、早期發現自閉症等。」傅來特利描繪著他理想中的未來世界。
「當這群人長大成家，透過比對新婚夫婦基因圖譜，預估遺傳疾病風險，為他們挑選出健康胚胎。」
「到了42歲時，其中可能有人出現嚴重中年危機、懷疑自己的價值而陷入憂鬱。這時，醫師透過比對基因圖譜，在資料庫尋找出有類似症狀的病例，配對出相應的療法，讓這個病患趕快恢復元氣。」
「65歲，透過定期抽血篩檢，有人可能因此發現零期癌。醫師透過為癌細胞與身體腸道菌叢做基因解碼，量身打造出個人化療法。這時候，醫師不是說你只剩幾個月可活，標準台詞將改為：你1個月後就可痊癒。」
這要是從別人嘴裡說出來，可能像是做白日夢，但由傅來特利所處的產業高度來看，夢想成真的日子可能就在不遠處。在他的帶領下，illumina公司已將人類全基因圖譜解碼的成本，從每次數萬美元降到只需800美元，並預告數年後將實現100美元目標。
個人化醫療聯盟總裁亞伯拉罕（Edward Abrahams）指出，2003年首個人類基因圖譜解碼完成後，醫界就預言，醫療將從所有人吃一樣的藥，轉變為量身訂做的個人化醫療。
如今，2017年可說是個人化醫療／精準醫療的爆發年。5月，默沙東（MSD）藥廠知名的抗黑色素瘤藥物Keytruda獲美國食品暨藥物管理局（FDA）核准新適應症，成為首度將癌症分類從器官解放出來的重要里程碑。只要基因檢測配對成功，不論腫瘤位於腦、肺還是任何位置，都可適用此藥。
基因檢測將標準化
可望成為個人化醫療標配
6月，FDA首次核准次世代基因定序（NGS）檢測應用。次世代基因定序雖然是目前最主流的基因檢測方式，廣泛用於產前孕前、癌症標靶用藥配對，但因FDA並未強制納入監管，業界亂象叢生。發出首張核准證照，代表它已著手將基因檢測標準化。
這個趨勢更已反映在股價上。美國生技股近來表現不佳，但個人化醫療公司股價大漲，包括基礎醫學公司（Foundation Medicine）、Loxo Oncology、Blueprint Medicines、Ignyta今年來漲幅高達5成甚至1倍。
